WHD 2020

Journée mondiale de l'hémophilie 2019 | 17 avril

La Journée mondiale de l'hémophilie est une journée internationale de sensibilisation à l'hémophilie et autres troubles de la coagulation. Elle est célébrée le 17 avril, date de l'anniversaire du fondateur de la Fédération mondiale de l'hémophilie, Frank Schnabel.

Depuis 1989, la Journée mondiale de l'hémophilie est la journée où l'ensemble de la communauté touchée par les troubles de la coagulation se rassemble afin de célébrer les avancées continues en termes de traitement et sensibiliser et attirer l'attention du grand public sur les questions relatives à une prise en charge adaptée.

Heureuse Journée mondiale de l’hémophilie !

C’est aujourd’hui le grand jour. Participez+ de manière virtuelle et fêtez nos actions et l’engagement de tous pour un Traitement pour tous. Compte tenu de la crise actuelle du COVID-19, le FMH veut vous engager via les réseaux sociaux et ici sur notre microsite.

Alors que nous traversons tous une période difficile, nous voulons que vous restiez tous connectés. Tous ensemble nous y arriverons!

Le 17 avril, faites un clic droit et sauvegardez l’image ci-dessous, puis utilisez ce cadre de profil Facebook de la Journée mondiale de l’hémophilie afin de montrer à tous votre engagement sans faille, tout en continuant à prendre soin les uns des autres.

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Nos histoires

Découvrez comment les troubles de la coagulation peuvent affecter les personnes et leurs proches.

Lisez des histoires

Éclairez tout en rouge

Chaque année, de nombreux monuments sont illuminés de rouge, la couleur associée à la sensibilisation aux troubles de la coagulation.

San Francisco City Hall

Hemophilia Center of Asia University Hospital

Perth, Australia

Fédération mondiale de l’hémophilie

Depuis plus de 50 ans, la FMH, organisation mondiale à but non lucratif, exerce un leadership mondial pour améliorer et assurer les soins apportés aux personnes atteintes d’un trouble de coagulation héréditaire, notamment l’hémophilie, la maladie de von Willebrand, les déficits en facteur de coagulation rares et les dysfonctions plaquettaires héréditaires. Fondée en 1963, elle constitue un réseau mondial d’organisations de patients de 140 pays et est officiellement reconnue par l’Organisation mondiale de la Santé.

Notre vision et mission

Nous croyons que chaque personne atteinte d'un trouble de la coagulation héréditaire mérite un accès aux soins. Notre objectif d'un «Traitement pour tous » vise à ce que, un jour, toutes les personnes atteintes d'un trouble de la coagulation bénéficient d'une prise en charge adaptée, où qu'elles soient dans le monde. La mission de la FMH consiste à améliorer et assurer les soins apportés aux personnes atteintes de troubles de la coagulation héréditaires à travers le monde.