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Découvrez comment les troubles de la coagulation peuvent affecter les personnes et leurs proches
Témoignage pour la Journée mondiale de l’hémophilie
Éclairez
tout en rouge
Chaque année, de nombreux monuments sont illuminés de rouge, la couleur associée à la sensibilisation aux troubles de la coagulation. Des organisations nationales, centres de traitements, groupes de patients et leurs partneraires à travers le monde organisent ou participent à des évènements dans les médias, des campagnes de sensibilisation ou autres activités spéciales organisées pour la journée.
San Francisco City Hall
2017
2017
Hemophilia Center of Asia University Hospital
2017
2017
Fédération mondiale de l’hémophilie
Depuis plus de 50 ans, la FMH, organisation mondiale à but non lucratif, exerce un leadership mondial pour améliorer et assurer les soins apportés aux personnes atteintes d’un trouble de coagulation héréditaire, notamment l’hémophilie, la maladie de von Willebrand, les déficits en facteur de coagulation rares et les dysfonctions plaquettaires héréditaires. Fondée en 1963, elle constitue un réseau mondial d’organisations de patients de 140 pays et est officiellement reconnue par l’Organisation mondiale de la Santé.
Notre vision et mission
Nous croyons que chaque personne atteinte d'un trouble de la coagulation héréditaire mérite un accès aux soins. Notre objectif d'un «Traitement pour tous » vise à ce que, un jour, toutes les personnes atteintes d'un trouble de la coagulation bénéficient d'une prise en charge adaptée, où qu'elles soient dans le monde. La mission de la FMH consiste à améliorer et assurer les soins apportés aux personnes atteintes de troubles de la coagulation héréditaires à travers le monde.